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现在生物制药、食物加工等职业想持续的发展下去，那么就必须到达新版GMP的新标准，公司必须要从设备、员工、制造进程、运送包装的进程，这些方面要到达国家的卫生标准。GMP的标准便是要求公司有着杰出的设别、标准的运送流程、质量检测等方面的功能都齐全。所以在生物制药、食物加工等职业范畴设备是关键，负压称量室才是核心。下面就让迈斯勒来给我们讲讲，内容如下：
1、负压称量室是一种十分常见的局部净化设备，在制药和微生物研讨等一些场所，都得到了十分多的应用。称量室主要用于药品的配比称重，进行粉尘、试剂称量、分装，能够操控粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入损害，还防止粉尘、试剂的穿插污染，维护外界环境及室内人员的安全。
2、在制药企业内，药品称量问题，是不行逃避的问题。称量进程中，既要防止称量数量的差错，也要防止药物遭到外部环境的污染。根据新版GMP的要求负压称量室能够来处理这个问题。负压称量室既能供给洁净的隔离称量环境，还能处理称量后的清洁问题。
以上便是给我们介绍的出产产品进程中负压称量室是核心的原因，感兴趣的朋友能够了解一下。如果有什么疑问的话，请关注迈斯勒官网。
